Положај дјеце са сметњама у развоју, односно дјеце са инвалидитетом, с посебним фокусом на дјецу која су у ризику од интерсекцијске дискриминације била је тема заједничке сједнице Савјета за права лица са инвалидитетом и Савјета за права дјетета.
Како је саопштено из Министарства људских и мањинских права, сједницом, која је одржана 28. јула, предсједавали су предсједник Савјета за права лица са инвалидитетом, министар људских и мањинских права Фатмир Гјека и предсједник Савјета за права дјетета и министар спорта и младих, Драгослав Шћекић
Савјети истичу да дјеца са сметњама/дјеца са инвалидитетом још увијек не уживају једнак приступ образовању, здравственој и социјалној заштити, рекреативним и културним садржајима, те да се суочавају са бројним препрекама, како физичким, тако и друштвеним и комуникацијским. Посебну забринутост изазива положај дјеце која су изложена интерсекцијској дискриминацији, јер је њихова маргинализација вишеструко увећана, а институције често немају развијене механизме за препознавање и адекватно одговарање на њихове специфичне потребе.
На сједници је посебно истакнута потреба досљедне примјене домаћег законодавства и међународних стандарда, укључујући Конвенцију о правима дјетета и Конвенцију УН о правима особа са инвалидитетом.
На сједници два Савјета закључено је да је неопходно: ојачати међусекторску сарадњу између институција, локалних заједница и организација цивилног друштва, како би се обезбиједила свеобухватна подршка овој дјеци; унаприједити прикупљање података који рефлектују сложеност проблема интерсекцијске дискриминације, као основу за креирање циљаних јавних политика и осигурати инклузиван и приступачан образовни систем, који препознаје и уважава разноликост потреба дјеце.
Савјети ће наставити у наредном периоду да заједнички прате реализацију препорука и иницијатива које се односе на заштиту права дјеце са сметњама/дјеце са инвалидитетом и дјеце у ризику од вишеструке дискриминације, те инсистирати на већој видљивости и укључености ове дјеце у све аспекте друштвеног живота.